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已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾，其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa，80.1℃的苯蒸气1mol，先恒温可逆压缩至101.325kPa，并凝结成液态苯，再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q，W，△U，△H及△S。
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已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾，其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa，80.1℃的苯蒸气1mol，先恒温可逆压缩至101.325kPa，并凝结成液态苯，再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q，W，△U，△H及△S。
已知苯在101.325kPa，80.1℃时沸腾，其气化潜热为30878J·mol-1。液态苯的Cp,m为142.7J·mol-1·K-1。将1mol、40.530kPa的苯蒸气在定温80.1℃下压缩至101.325kPa，然后凝结为液态苯，并将液态苯冷却到60℃，求整个过程的熵变。设苯蒸气为理想气体。
将1mol苯C6H6(l)在正常沸点353K和101.3kPa压力下，向真空蒸发为同温、同压的蒸气，已知在该条件下，苯的摩尔汽化热△vapHm=30.77kJ·mol-1，设气体为理想气体。试求：(1)该过程的Q和W；(2)苯的摩尔汽化熵△vapSm和摩尔汽化Gibbs自由能△vapGm；(3)环境的熵变△S环；(4)根据计算结果，判断上述过程的可逆性。
已知-5℃固态苯的饱和蒸气压为2.28kPa，1mol、-5℃过冷液体苯在P=101.325kPa下凝固时，△S=-35.46J·K-1·mol-1，放热9860J·mol-1。求-5℃时，液态苯的饱和蒸气压。设苯蒸气为理想气体。
101.325kPa下，苯和甲苯的沸点分别为353.4K和383.8K，摩尔蒸发热分别为30696J/mol和31967J/mol(设摩尔蒸发热与温度无关)。已知苯和甲苯可构成理想液态混合物，问：若使该溶液在101.325kPa，373.2K条件下沸腾，其组成应如何？
在293K时，HCl(g)溶于C6H6(l)中，形成理想的稀溶液。当达到气-液平衡时，液相中HCl的摩尔分数为0.0385，气相中C6H6(g)的摩尔分数为0.095。已知293K时，C6H6(l)的饱和蒸气压为10.01kPa。试求：(1)气-液平衡时，气相的总压；(2)在293K时，HCl(g)在苯溶液中的Henry系数kx,B。
苯在正常沸点(80.1℃)气化：C6H6(1)=C6H6(g)，
在293K时，纯C6H6(l)和纯C6H6CH3(l)的蒸气压分别为9.96kPa和2.97kPa，今以等质量的苯和甲苯混合形成理想液态混合物，试求：(1)与液态混合物对应的气相中，苯和甲苯的分压；(2)液面上蒸气的总压力。
在101.325kPa下，1kg水中溶有不挥发的0.2molB和0.3molC物质形成稀溶液，已知水(M=18.02g/mol)的沸点升高常数kb=0.52K·kg/mol。
已知在101.325kPa下，水的沸点为100℃，其比蒸发焓△vaph=2257.4kJ·kg-1。已知液态水和水蒸气在100～120℃范围内的平均比定压热容分别为
。今有101.325kPa下120℃的1kg过热水变成同样温度、压力下的水蒸气。设计可逆途径，并按可逆途径分别求出过程的△S及△G。
已知乙醇(C2H5OH)在101.325kPa大气压下正常沸点温度(351K)时的蒸发热为39.2kJ·mol-1。试估算1mol液态C2H5OH在该蒸发过程中的体积功w和△U。
