在60℃下,苯乙烯以AIBN为引发剂进行本体聚合,若全部为偶合终止,f=0.8,kd=9.5×10-6s-1,kp=176L/(mol·s),kt=7.
在60℃下,苯乙烯以AIBN为引发剂进行本体聚合,若全部为偶合终止,f=0.8,kd=9.5×10-6s-1,kp=176L/(mol·s),kt=7.2×107L/(mol·s),CM=6.2×10-5。60℃下,苯乙烯的密度为0.887g/mL。为得到的PS,试计算引发剂的浓度、Rp及转化率为10%时所需的时间。
在60℃下,苯乙烯以AIBN为引发剂进行本体聚合,若全部为偶合终止,f=0.8,kd=9.5×10-6s-1,kp=176L/(mol·s),kt=7.2×107L/(mol·s),CM=6.2×10-5。60℃下,苯乙烯的密度为0.887g/mL。为得到的PS,试计算引发剂的浓度、Rp及转化率为10%时所需的时间。
M]=3.5mol·L-1,自由基寿命τ=8.8s,kp=1.45×102L·mol-1·s-1。
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,真正终止和链转移终止的比例。已知:60℃时CM=8.0×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。
氯乙烯以AIBN为引发剂在50℃进行悬浮聚合,该温度下引发剂半衰期t1/2=74h,引发剂浓度为0.01mol·L-1,引发效率f=0.75,从理论上计算:(1)反应10h引发剂残留浓度;(2)初期生成聚氯乙烯的聚合度。试述从计算中受到什么启示。
数中各占多少(百分比)?它们对聚合度各有什么影响?计算时选用下列数据:[I]=0.04mol·L-1,f=0.8,kd=2.0×10-6s-1,kp=176L·mol-1·s-1,kt=3.6×107L·mol-1·s-1,ρ(60℃)=0.887g·mL-1,CI=0.05,CM=0.85×10-4。
在苯乙烯聚合反应中是kp=145L·mol-1·s-1,kt=2.9×107L·mol-1·s-1,苯乙烯密度为0.8g·cm-3,用BPO为引发剂,在聚合反应温度下半衰期为44h,用量为苯乙烯的0.5%质量分数,设引发效率为0.5,求聚苯乙烯的数均相对分子质量。
A.加入相对分子质量调节剂
B.增加苯的用量,降低单体浓度
C.提高引发剂BPO的用量
D.降低聚合温度
1L,密度为0.878g·cm-3,单体质量300g,引发剂用量为单体用量的0.6%,kd=2.0×10-6s-1,kp=367L·mol-1·s-1,kt=0.93×107L·mol-1·s-1,f=0.8,CI=0.02,CM=0.18×10-4,CS=0.46×10-6,且动力学链终止以歧化为主,约占85%。试计算在低转化率下停止反应时产物的数均聚合度。
醋酸乙烯酯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:kd=1.16×10-5s-1,kp=3700L/(mol·s),kt=7.4×107L/(mol·s),[M]=10.86mol/L,[I]=0.206×10-3mol/L,CM=1.91×10-4,偶合终止占动力学终止的90%,试求所得聚醋酸乙烯酯的聚合度。
在某一温度下,苯乙烯在四氢呋喃中用正丁基锂引发进行阴离子聚合,正丁基锂浓度为1×10-3mol/L,苯乙烯浓度为1.0mol/L,假定正丁基锂瞬间完全离解,反应体系内无杂质,Ri≈Rp。(1)写出
与反应时间的函数关系式;(2)分别计算转化率达50%及100%时产物的
。