题目内容
（请给出正确答案）
《广告法》规定不得广告的药品有（）。
A．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、医院制剂
C．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D．麻醉药品、精神药品、毒性药品、医院制剂
E．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
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A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品广告不得含有虚假的内容
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传
仪器、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()
A．使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言
B．使用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告
C．说明治愈率或者有效率
D．按医生处方购买和使用
E．医疗用语或者易与药品混淆的用语
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A.《药品经营许可证》有效期满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E.违反药品广告规定的
A.必须准确无误
B.正确说明用法、用量和注意事项
C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
不属于药品监督管理部门职能的是()。
A．药品使用监督
B．审批药品广告
C．药品注册管理
D．药品储备管理
E．药品流通监督
药品广告的内容必须以
A．许可证为准
B．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．批准书为准
D．广告设计内容为准
E．新药申报资料为准
根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
国家食品药品监督管理局的职能不包括 ()
A．核发许可证、审查批准药品广告
B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
C．药品注册审批
D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
可以发布处方药广告的医药学专业刊物应是
A．国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的
B．国务院卫生行政部门指定的
C．国务院药品监督管理部门指定的
D．国家新闻出版署公认的医药学刊物
E．国家一、二类医药学期刊
药品的每个最小销售单元的包装必须
A．按规定印有标签
B．按规定贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定印有或贴有标签并附说明书
E．按照规定附产品宣传品
