首页 > 动物疫病防治员
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行诫勉。()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督…”相关的问题
第1题
药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级
人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门对其主要负责人进行责任约谈。()

点击查看答案
第2题
药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,()应当责令其召回

A、县级以上人民政府药品监督管理部门

B、市级人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国家药品监督管理部门

点击查看答案
第3题
违反《疫苗管理法》规定,批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的,由()责令改正,给予警告。
违反《疫苗管理法》规定,批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的,由()责令改正,给予警告。

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康管理部门

D、国务院卫生健康管理部门

点击查看答案
第4题
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得();但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。

点击查看答案
第5题
无试验记录的查阅权限的是()。

A.监查员

B.药品监督管理部门的检查人员

C.伦理委员会的审查者

D.未授权的科室医生

点击查看答案
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

点击查看答案
第7题
疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人未按照规定停止生产疫苗的,县级以上人民政府药品监督管理部门应当责令停止生产。()
点击查看答案
第8题
()属于国务院药品监督管理部门当统一公布的信息。

A.国家药品安全总体情况

B.药品安全风险警示信息

C.重大药品安全事件及其调查处理信息

D.国务院确定需要统一公布的其他信息

点击查看答案
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

A.符合药用要求

B.符合保障人体健康、安全的标准

C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

D.应在药品批准后申请药品监督管理部门审批

E.未经批准的药品生产企业不得使用

点击查看答案
第10题
()应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划,将药品安全工作经费列入本级政府预算,加强药品监督管理能力建设,为药品安全工作提供保障。

A县级以上地方人民政府

B市级以上地方人民政府

C省级以上地方人民政府

D国家药品监督管理部门

点击查看答案
第11题
药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口
,并发给

A.进口药品批准文号

B.进口药品注册证书

C.进口药品许可证书

D.进口药品生产许可证书

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改